Anti-SALL4 (clone QR024)
SALL4 – Kluczowy czynnik transkrypcyjny i marker nowotworowy
Rodzina białek SALL i funkcja SALL4
✔ W organizmie człowieka występują cztery białka SALL: SALL1, SALL2, SALL3 i SALL4, które wykazują homologię strukturalną i odgrywają różnorodne role w:
- Rozwoju embrionalnym
- Funkcji nerek
- Procesach nowotworowych
✔ SALL4 (Sal-like protein 4) to czynnik transkrypcyjny z motywem palca cynkowego, który:
- Jest kluczowy dla utrzymania pluripotencji komórek macierzystych
- Współpracuje z innymi czynnikami pluripotencji, takimi jak OCT4 i NANOG
SALL4 jako marker guzów zarodkowych
✔ Ekspresja SALL4 w komórkach rozrodczych sprawia, że jest przydatnym markerem w diagnostyce nowotworów germinalnych, w tym:
- Nasieniaka (seminoma)
- Raka zarodkowego (embryonal carcinoma)
- Guza pęcherzyka żółtkowego (yolk sac tumor)
- Potworniaka (teratoma)
SALL4 a rokowanie w nowotworach
✔ Ekspresja SALL4 często koreluje z gorszym przeżyciem i złym rokowaniem, np. w:
- Raku wątrobowokomórkowym (HCC)
✔ W innych przypadkach ekspresja SALL4 jest związana z przerzutowaniem, np. w:
- Raku endometrium
- Raku jelita grubego (CRC)
- Płaskonabłonkowym raku przełyku
Ekspresja SALL4 w nowotworach dorosłych
✔ W większości tkanek dorosłych poziom SALL4 jest niski lub niewykrywalny (z wyjątkiem komórek rozrodczych i progenitorowych komórek krwiotwórczych).
✔ Jednak w wielu nowotworach dochodzi do ponownej aktywacji i deregulacji ekspresji SALL4, co jest obserwowane w:
- Ostrej białaczce szpikowej (AML)
- Ostrej białaczce limfoblastycznej B-komórkowej (B-ALL)
- Raku żołądka
- Raku piersi
- Raku wątrobowokomórkowym (HCC)
- Raku płuca
- Glejakach
Podsumowanie
✔ SALL4 jest kluczowym czynnikiem transkrypcyjnym w utrzymaniu pluripotencji i rozwoju nowotworów.
✔ Jest przydatnym markerem w diagnostyce guzów zarodkowych (seminoma, carcinoma embryonale, yolk sac tumor, teratoma).
✔ Ekspresja SALL4 jest związana z gorszym rokowaniem i przerzutowaniem w wielu nowotworach, takich jak rak wątrobowokomórkowy, rak endometrium i rak jelita grubego.
✔ W dorosłych tkankach ekspresja SALL4 jest niska, ale jego ponowna aktywacja występuje w różnych nowotworach, w tym AML, B-ALL, raku żołądka, piersi, płuca i glejakach.
Bibliografia
[1] Miettinen M, et al. (2014). Am J Surg Pathol. 38:410-20.
[2] Yang J, et al. (2008). PNAS. 105:19756-61.
PRZEWAGA PRZECIWCIAŁ
ZALETY REKOMBINOWANYCH KRÓLICZYCH PRZECIWCIAŁ MONOKLONALNYCH
Rekombinowane królicze przeciwciała monoklonalne – zwane klonami Q – łączą najlepsze właściwości zarówno mysich przeciwciał monoklonalnych, jak i króliczych przeciwciał poliklonalnych, co zapewnia szerszy potencjał diagnostyczny.
Główne zalety naszych nowoczesnych rekombinowanych króliczych przeciwciał monoklonalnych:
✔ Wysoka powinowatość dzięki pochodzeniu króliczemu, co pozwala na większą czułość w testach – przeciwciała silnie wiążą się z antygenem i utrzymują tę więź nawet w trudnych warunkach, w przeciwieństwie do przeciwciał o niskiej powinowatości.
✔ Wysoka swoistość i zmniejszone ryzyko reakcji krzyżowych dzięki naturze monoklonalnej.
✔ Duża różnorodność wynikająca z lepszego rozpoznawania antygenów/epitopów.
✔ Rozpoznają antygeny/epitopy, które wywołują słabą odpowiedź u myszy.
✔ Poprawiona odpowiedź immunologiczna na epitopy o małej wielkości.
✔ Znacznie lepsza odpowiedź na antygeny mysie.
✔ Zmniejszone tło barwienia.Rekombinowana vs. hybrydoma generacja przeciwciał
✔ Wyjątkowa spójność, specyficzność i czułość dzięki eliminacji ryzyka utraty genów, mutacji genów czy dryfu linii komórkowych.
✔ Kontrolowana i niezawodna produkcja przeciwciał dzięki opracowaniu z unikalnego zestawu genów.
✔ Stała jakość między partiami, co zapewnia wysoką powtarzalność wyników i gwarantowaną długoterminową dostępność.
✔ Wydajna produkcja in vitro w technologii wysokoprzepustowej, umożliwiająca łatwiejszą standaryzację i skalowalność ekspresji przeciwciał na dowolną skalę.