top of page
Anti- PD-L1 (clone QR001)

Anti- PD-L1 (clone QR001)

PD-L1 (CD274, B7-H1) – Kluczowy marker dla terapii immunologicznych

 

Ocena NordiQC Run C2 & C3 2018Optymalne barwienie dla klonu QR001!

 

Rola PD-L1 w regulacji układu odpornościowego

PD-L1 (CD274, B7-H1) to białko, które hamuje aktywację limfocytów T i odpowiedzi immunologicznej, wiążąc się z receptorem PD-1 na cytotoksycznych limfocytach T.
Wiele nowotworów zwiększa ekspresję PD-L1, co prowadzi do inaktywacji cytotoksycznych limfocytów T i umożliwia nowotworowi unikanie układu odpornościowego.
Terapia anty-PD-1/PD-L1 pozwala na odblokowanie aktywności limfocytów T, co przywraca zdolność układu odpornościowego do walki z nowotworem.

 

Znaczenie kliniczne PD-L1 w nowotworach

Ocena ekspresji PD-L1 w komórkach nowotworowych może pomóc w identyfikacji pacjentów, którzy mogą odnieść korzyść z terapii inhibitorami PD-1/PD-L1.

PD-L1 jest eksprymowane w wielu typach nowotworów, w tym:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC)
  • Czerniak złośliwy
  • Rak nerkowokomórkowy (RCC)
  • Rak pęcherza moczowego
  • Rak żołądka
  • Rak jelita grubego (CRC)
  • Rak trzustki
  • Potrójnie ujemny rak piersi (TNBC)
  • Klasyczny chłoniak Hodgkina (CHL)
  • Inne nowotwory

 

Przeciwciało Anti-PD-L1 (QR001) – Wysoka czułość i specyficzność

Monoklonalne przeciwciało królicze anty-PD-L1 (QR001) zapewnia:

  • Stałą wydajność
  • Brak reakcji krzyżowych z PD-L2 i innymi antygenami
  • Wysoką specyficzność i czułość potwierdzoną w międzynarodowych badaniach i systemach zapewnienia jakości

Użycie laboratoryjnych testów LDA (laboratory developed assays) z QR001 do oceny statusu PD-L1:

  • Obniża koszty nawet 5-krotnie w porównaniu do komercyjnych testów diagnostycznych
  • Nie powoduje utraty jakości wyników

 

Podsumowanie

✔ PD-L1 to kluczowy marker predykcyjny w immunoterapii nowotworów.
✔ Ekspresja PD-L1 występuje w różnych nowotworach, w tym NSCLC, czerniaku, RCC i TNBC.
✔ Przeciwciało QR001 zapewnia wysoką jakość barwienia i brak reakcji krzyżowych z PD-L2.
✔ Ocena PD-L1 metodą IHC pozwala na selekcję pacjentów do terapii anty-PD-1/PD-L1, co może poprawić wyniki leczenia.

  • Bibliografia

    [1] Weissinger S et al. (2022). EJHaem. 23;3(3):688-697. Suppl. JHA2-3-688-s005.

    [2] Loghin A et al. (2022). Virchows Arch. 480(2):303-313.

    [3] Darmon-Novello M et al. (2022). Histopathology. 80(7):1091-1101.

    [4] Karabajakian A et al. (2021). Oral Oncol. 119:105368.

    [5] Lang-Schwarz C et al. (2021). Int J Colorectal Dis. 36(11):2497-2510.

    [6] Eymerit-Morin C et al. (2021). Eur J Histochem. 65(1):3185.

    [7] Annibali et al. (2021). Sci Rep. 11(1):7059.

    [8] Brandone N et al. (2020). Appl Immunohistochem Mol Morphol. 28(1):23-29.

    [9] Lantuejoul S et al. (2019). J Thorac Dis.11(Suppl 1): 89-101.

    [10] Scimeca M et al. (2019). Urol Oncol. 37(5):297.e19-297.e31.

  • PRZEWAGA PRZECIWCIAŁ

    ZALETY REKOMBINOWANYCH KRÓLICZYCH PRZECIWCIAŁ MONOKLONALNYCH

    Rekombinowane królicze przeciwciała monoklonalne – zwane klonami Q – łączą najlepsze właściwości zarówno mysich przeciwciał monoklonalnych, jak i króliczych przeciwciał poliklonalnych, co zapewnia szerszy potencjał diagnostyczny.

    Główne zalety naszych nowoczesnych rekombinowanych króliczych przeciwciał monoklonalnych:

    Wysoka powinowatość dzięki pochodzeniu króliczemu, co pozwala na większą czułość w testach – przeciwciała silnie wiążą się z antygenem i utrzymują tę więź nawet w trudnych warunkach, w przeciwieństwie do przeciwciał o niskiej powinowatości.
    Wysoka swoistość i zmniejszone ryzyko reakcji krzyżowych dzięki naturze monoklonalnej.
    Duża różnorodność wynikająca z lepszego rozpoznawania antygenów/epitopów.
    Rozpoznają antygeny/epitopy, które wywołują słabą odpowiedź u myszy.
    Poprawiona odpowiedź immunologiczna na epitopy o małej wielkości.
    Znacznie lepsza odpowiedź na antygeny mysie.
    Zmniejszone tło barwienia.

    Rekombinowana vs. hybrydoma generacja przeciwciał

    Wyjątkowa spójność, specyficzność i czułość dzięki eliminacji ryzyka utraty genów, mutacji genów czy dryfu linii komórkowych.
    Kontrolowana i niezawodna produkcja przeciwciał dzięki opracowaniu z unikalnego zestawu genów.
    Stała jakość między partiami, co zapewnia wysoką powtarzalność wyników i gwarantowaną długoterminową dostępność.
    Wydajna produkcja in vitro w technologii wysokoprzepustowej, umożliwiająca łatwiejszą standaryzację i skalowalność ekspresji przeciwciał na dowolną skalę.

    bottom of page