Anti-pan-TRK (clone QR008)
Anti-pan-TRK (klon QR008) – Czuły i specyficzny marker nowotworów z fuzjami NTRK
Przeciwciało Anti-pan-TRK (klon QR008) jest wysokoczułym i specyficznym markerem wykrywającym nowotwory z fuzjami genu NTRK.
Rodzina receptorów neurotroficznej kinazy tyrozynowej (NTRK/TRK)
Receptory neurotroficznej kinazy tyrozynowej (NTRK/TRK) należą do błonowych kinaz tyrozynowych, które odgrywają kluczową rolę w rozwoju układu nerwowego.
Rodzina receptorów TRK obejmuje:
- TRKA – kodowany przez gen NTRK1
- TRKB – kodowany przez gen NTRK2
- TRKC – kodowany przez gen NTRK3
Fuzje NTRK i ich znaczenie onkogenne
🔹 Fuzje genów NTRK mogą wywoływać kancerogenezę zarówno w komórkach neurogennych, jak i nieneurogennych.
🔹 Onkogenne rearanżacje NTRK występują w różnych nowotworach, gdzie pełnią rolę głównych czynników napędzających rozwój nowotworowy.
Nowotwory charakterystyczne dla fuzji NTRK:
- Sekrecyjny rak piersi
- Sekrecyjny rak ślinianki
- Niemowlęcy włókniakomięsak (infantile fibrosarcoma)
Fuzje NTRK mogą być także rzadko obecne w częstszych nowotworach, takich jak:
- Czerniak
- Glejak
- Rak tarczycy
- Rak płuca
- Rak jelita grubeg
Znaczenie kliniczne i diagnostyczne NTRK
🔹 Inhibitory TRK zostały niedawno opracowane i wykazują wysoką skuteczność w leczeniu nowotworów z fuzjami NTRK.
🔹 Identyfikacja fuzji NTRK jest kluczowym narzędziem w podejmowaniu decyzji terapeutycznych w onkologii.
Wzorce barwienia TRK w zależności od partnera fuzji
✔ Nowotwory z fuzjami NTRK1/2 wykazują ekspresję cytoplazmatyczną; w rzadkich przypadkach można zaobserwować barwienie okołojądrowe lub błony jądrowej.
✔ Nowotwory z fuzjami NTRK3 wykazują ekspresję cytoplazmatyczną lub jądrową.
Podsumowanie
✔ Anti-pan-TRK (QR008) to specyficzny i czuły marker wykrywający nowotwory z fuzjami NTRK.
✔ Fuzje NTRK są onkogennymi czynnikami w wielu typach nowotworów – zarówno rzadkich, jak i częściej występujących.
✔ Identyfikacja fuzji NTRK jest kluczowa w doborze terapii celowanej z użyciem inhibitorów TRK.
✔ Wzorce ekspresji TRK zależą od partnera fuzji i mogą mieć postać cytoplazmatyczną, okołojądrową lub jądrową.
Bibliografia
[1] Manea CA et al. (2022). Ann Med Surg (Lond). 79: 103893.
[2] Bautista-Wong C et al. (2023). Appl IHC Mol Morphol. 31(4):213-6.
[3] Solomon JP et al. (2019). Ann Oncol. 30(Suppl_8):viii16-viii22.
[4] Solomon JP et al. (2020). Mod Pathol. 33(1): 38–46.
PRZEWAGA PRZECIWCIAŁ
ZALETY REKOMBINOWANYCH KRÓLICZYCH PRZECIWCIAŁ MONOKLONALNYCH
Rekombinowane królicze przeciwciała monoklonalne – zwane klonami Q – łączą najlepsze właściwości zarówno mysich przeciwciał monoklonalnych, jak i króliczych przeciwciał poliklonalnych, co zapewnia szerszy potencjał diagnostyczny.
Główne zalety naszych nowoczesnych rekombinowanych króliczych przeciwciał monoklonalnych:
✔ Wysoka powinowatość dzięki pochodzeniu króliczemu, co pozwala na większą czułość w testach – przeciwciała silnie wiążą się z antygenem i utrzymują tę więź nawet w trudnych warunkach, w przeciwieństwie do przeciwciał o niskiej powinowatości.
✔ Wysoka swoistość i zmniejszone ryzyko reakcji krzyżowych dzięki naturze monoklonalnej.
✔ Duża różnorodność wynikająca z lepszego rozpoznawania antygenów/epitopów.
✔ Rozpoznają antygeny/epitopy, które wywołują słabą odpowiedź u myszy.
✔ Poprawiona odpowiedź immunologiczna na epitopy o małej wielkości.
✔ Znacznie lepsza odpowiedź na antygeny mysie.
✔ Zmniejszone tło barwienia.Rekombinowana vs. hybrydoma generacja przeciwciał
✔ Wyjątkowa spójność, specyficzność i czułość dzięki eliminacji ryzyka utraty genów, mutacji genów czy dryfu linii komórkowych.
✔ Kontrolowana i niezawodna produkcja przeciwciał dzięki opracowaniu z unikalnego zestawu genów.
✔ Stała jakość między partiami, co zapewnia wysoką powtarzalność wyników i gwarantowaną długoterminową dostępność.
✔ Wydajna produkcja in vitro w technologii wysokoprzepustowej, umożliwiająca łatwiejszą standaryzację i skalowalność ekspresji przeciwciał na dowolną skalę.