top of page
Anti-Claudin 18.2 (clone QR120)

Anti-Claudin 18.2 (clone QR120)

Claudin 18.2 (CLDN18.2) – Selektywny biomarker i cel terapeutyczny w nowotworach przewodu pokarmowego
 
Claudin 18.2 (CLDN18.2) należy do rodziny klaudyn, które są białkami błonowymi tworzącymi połączenia ścisłe. Klaudyny regulują przepuszczalność, funkcję bariery oraz polarność warstw nabłonkowych.
CLDN18.2 jest dominującym izoformą w prawidłowej tkance żołądkowej, jednak jego ekspresja często utrzymuje się i ulega zmianie w procesie transformacji nowotworowej. Dzięki temu CLDN18.2 jest wysoko selektywnym biomarkerem, który wykazuje częstą nieprawidłową ekspresję podczas powstawania i progresji różnych nowotworów złośliwych, szczególnie:
✔ Raka żołądka (GC – gastric cancer)
✔ Gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego (EGJA – esophago-gastric junction adenocarcinoma)
 
Ze względu na swoją specyficzną ekspresję, CLDN18.2 jest badany jako cel terapeutyczny w leczeniu nowotworów GC/EGJA.
 
Znaczenie kliniczne CLDN18.2 w nowotworach żołądka i połączenia przełykowo-żołądkowego
✔ Rak żołądka (GC) jest piątą najczęściej diagnozowaną chorobą nowotworową oraz trzecią najczęstszą przyczyną zgonów nowotworowych.
✔ Gruczolakorak połączenia przełykowo-żołądkowego (EGJA) jest dziewiątym najczęstszym nowotworem i szóstą najczęstszą przyczyną zgonów nowotworowych na świecie.
W Stanach Zjednoczonych tylko 6% pacjentów z przerzutowym GC/EGJA przeżywa 5 lat od diagnozy.
Większość raków żołądka rozpoznawana jest w stadium zaawansowanym lub przerzutowym, kiedy leczenie chirurgiczne (w połączeniu z terapią neoadiuwantową i adiuwantową) nie jest już opcją.
Wdrożenie schematów rutynowego testowania biomarkerów nowotworowych może znacząco skrócić czas diagnostyki i wyboru terapii.
Obecnie badanie CLDN18 metodą immunohistochemii (IHC) w celu wyboru pacjentów kwalifikujących się do terapii anty-CLDN18.2 wchodzi do praktyki klinicznej.
 
Ekspresja CLDN18.2 w przerzutach i innych nowotworach
✔ CLDN18.2 może być wyrażany w przerzutach raka gruczołowego żołądka do węzłów chłonnych oraz innych miejsc odległych.
✔ Ekspresja może być również obecna w:
  • Raku przełyku
  • Raku trzustki
  • Rakach śluzowych jajnika
  • Niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC)
 
Dzięki swojej specyficznej i selektywnej ekspresji, CLDN18.2 jest coraz częściej wykorzystywany jako biomarker diagnostyczny i terapeutyczny, szczególnie w nowotworach przewodu pokarmowego.

  • Bibliografia

    [1] Angerilli V et al. (2024). Pathol Res Pract. 254:155145.

    [2] Pellino A et al. (2021). J Pers Med. 11(11):1095.

    [3] Tsukita S et al. (2019). Trends Biochem Sci. 44(2):141-52.

    [4] Hu YJ et al. (2013). Mol Biol Rep. 40(11):6123-42.

    [5] Sahin U et al. (2008). Clin Cancer Res. 14(23):7624-34.

  • PRZEWAGA PRZECIWCIAŁ

    ZALETY REKOMBINOWANYCH KRÓLICZYCH PRZECIWCIAŁ MONOKLONALNYCH

    Rekombinowane królicze przeciwciała monoklonalne – zwane klonami Q – łączą najlepsze właściwości zarówno mysich przeciwciał monoklonalnych, jak i króliczych przeciwciał poliklonalnych, co zapewnia szerszy potencjał diagnostyczny.

    Główne zalety naszych nowoczesnych rekombinowanych króliczych przeciwciał monoklonalnych:

    ✔ Wysoka powinowatość dzięki pochodzeniu króliczemu, co pozwala na większą czułość w testach – przeciwciała silnie wiążą się z antygenem i utrzymują tę więź nawet w trudnych warunkach, w przeciwieństwie do przeciwciał o niskiej powinowatości.
    ✔ Wysoka swoistość i zmniejszone ryzyko reakcji krzyżowych dzięki naturze monoklonalnej.
    ✔ Duża różnorodność wynikająca z lepszego rozpoznawania antygenów/epitopów.
    ✔ Rozpoznają antygeny/epitopy, które wywołują słabą odpowiedź u myszy.
    ✔ Poprawiona odpowiedź immunologiczna na epitopy o małej wielkości.
    ✔ Znacznie lepsza odpowiedź na antygeny mysie.
    ✔ Zmniejszone tło barwienia.

    Rekombinowana vs. hybrydoma generacja przeciwciał

    ✔ Wyjątkowa spójność, specyficzność i czułość dzięki eliminacji ryzyka utraty genów, mutacji genów czy dryfu linii komórkowych.
    ✔ Kontrolowana i niezawodna produkcja przeciwciał dzięki opracowaniu z unikalnego zestawu genów.
    ✔ Stała jakość między partiami, co zapewnia wysoką powtarzalność wyników i gwarantowaną długoterminową dostępność.
    ✔ Wydajna produkcja in vitro w technologii wysokoprzepustowej, umożliwiająca łatwiejszą standaryzację i skalowalność ekspresji przeciwciał na dowolną skalę.

    bottom of page